Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

unilever polska sp. z o.o., al. jerozelimskie 134, 02-305 warszawa (lenkija). - benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas; benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas - veikliosios medžiagos cas nr.: 68424-85-1, eb nr.: 270-325-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas, koncentracija: 0.21% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 68424-85-1, eb nr.: 270-325-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas, koncentracija: 0.21% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunosupresantai - reumatoidinis artritas (ra)kineret yra nurodyta, suaugusiųjų gydymas, simptomai ir požymiai ra kartu su metotreksatu, su nepakankama siekiant vien metotreksatu. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret turėtų būti nurodyti kartu su kolchicinu, jei reikia. vis dar diseasekineret yra nurodyta suaugusiems, paaugliams, vaikams ir kūdikiams metų 8 mėnesių ir vyresnio amžiaus, kurių kūno svoris 10 kg arba didesnė už gydymo dar liga, įskaitant sisteminę jaunatvinis idiopatinis artritas (sjia) ir suaugusiųjų prasidėjusią dar liga (leidimus), aktyviai sisteminės funkcijos vidutinio iki didelio ligos veiklos, arba pacientams, kurių tęsinys ligos aktyvumo po gydymo nesteroidiniais priešuždegiminiais vaistais (nvnu), arba gliukokortikoidus. kineret gali būti suteikiamas kaip monotherapy arba kartu su kitų priešuždegiminių vaistų ir ligų keičiančių priešreumatiniai vaistai (dmards).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dislipidemijos - lipidą keičiančios medžiagos - pirminės hypercholesterolaemia ir sumaišyti dyslipidaemiapraluent yra nurodyta suaugusiųjų pirminės hypercholesterolaemia (heterozygous šeiminė ir ne šeimos) arba sumaišyti dyslipidaemia, kaip priedas prie dietos:kartu su statinų ar statinų su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kuriems nepavyksta pasiekti mtl-c tikslus, su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų arba vienas arba kartu su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kurie yra statinai netoleruoja, arba dėl kurių statinų yra kontraindikuotinas. nustatyta aterosklerozinių širdies ir kraujagyslių ligų praluent yra nurodyta suaugusiųjų nustatyta aterosklerozinių širdies ir kraujagyslių ligų sumažinti širdies ir kraujagyslių riziką, sumažinti mtl-c lygį, kaip priedas prie korekcija kiti rizikos veiksniai:kartu su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų su arba be kitų lipidų nuleidimo terapijos arba vienas arba kartu su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kurie yra statinai netoleruoja, arba dėl kurių statinų yra kontraindikuotinas. už studijų rezultatus, atsižvelgiant į poveikį mtl-c, širdies ir kraujagyslių įvykių ir gyventojų mokėsi žr. skyrių 5.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fatro s.p.a. (italija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: kalcio gliukonato–200 mg, fosforilkolamino–2,54 mg, magnio chlorido heksahidrato–3,34 mg. - arkliams, kumeliukams, galvijams, veršeliams, avims, kiaulėms, katėms ir šunims, sergantiems pareze po atsivedimo, paraplegija prieš atsivedimą ir atsivedus, transportavimo karštine, alergija, gydyti ir profilaktiškai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fatro s.p.a. (italija) - intramaminis purškalas - vienoje talpyklėje yra: rifaximin - 100.0 mg; cephacetrile (as cephacetrile sodium) - 187.8 mg; excipients up to 15.0 g - karvėms ir buivolėms, sergančioms klinikiniu ar subklinikiniu (ūmiu, poūmiu ir lėtiniu) mastitu, kurio sukėlėjai jautrūs rifaksiminui ir cefacetriliui, gydyti laktacijos metu.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fatro s.p.a. (italija) - intramaminė suspensija - viename švirkšte yra: rifaximin - 100.0 mg; cephacetrile (as cephacetrile sodium) - 187.8 mg; excipients up to 5.0 ml - karvėms ir buivolėms, sergančioms klinikiniu ar subklinikiniu (ūmiu, poūmiu ir lėtiniu) mastitu, kurio sukėlėjai jautrūs rifaksiminui ir cefacetriliui, gydyti laktacijos metu

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fatro s.p.a. (italija) - intramaminė suspensija - viename švirkšte yra: rifaximin - 100 mg; excipients up to 5 ml - užtrūkusioms karvėms, sergančioms slaptu mastitu, kurių sukėlėjai jautrūs rifaksiminui, gydyti ir profilaktiškai nuo tešmens infekcinių ligų užtrūkimo metu ir laktacijos pradžioje.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fatro s.p.a. (italija) - putos - 1vienoje talpyklėje yra: rifaximin - 0.10 g; excipients up to 13.40 g - karvėms ir kumelėms, sergančioms ūmiu ir lėtiniu endometritu, metritu, piometra, cervicitu, vulvovaginitu, kurių sukėlėjai jautrūs rifaksiminui, gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fatro s.p.a. (italija) - purškiamoji odos suspensija - buy naltrexone canada buy naltrexone online cheap westernwellnesscoalition.com vienoje talpyklėje yra: rifaximin - 0.5 g; excipients up to 170 g - arkliams, galvijams, avims, ožkoms, kiaulėms, šunims ir katėms, sergantiems odos ir jos darinių infekcinėmis ligomis, esant galūnių žaizdoms, dermatitui, nutrynimui, įbrėžimui, opoms, pooperacinėms ir potrauminėms žaizdoms, gydyti ir profilaktiškai.
nuo 2022-01-28 pagal reglamento (es) 2019/6 34 straipsnio reikalavimus tiekiamas rinkai su veterinariniu receptu.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fatro s.p.a. (italija) - gimdos žvakutės - vienoje ovulėje yra: rifaksimino - 300 mg. - karvėms, buivolėms, kumelėms, paršavedėms, avims, ožkoms, sergančioms ūmiu ir lėtiniu endometritu, metritu, cervicitu, vulvovaginitu, kurių sukėlėjai jautrūs rifaksiminui, gydyti ir profilaktiškai, užsilaikius nuovaloms, po manualinės ar instrumentinės akušerinės pagalbos.